Çığır açan bir gelişmeyle araştırmacılar, pankreastaki insülin üreten hücreleri yeniden canlandıracak ve potansiyel olarak diyabet tedavisinde devrim yaratacak bir yöntem keşfettiler. Avustralya’daki Baker Kalp ve Diyabet Enstitüsü‘nün öncülük ettiği bu atılım, FDA
Çalışma iki ilaca odaklanıyor: GSK126 ve Tazemetostat, başlangıçta kanser tedavileri için onaylanmıştır. Bu ilaçlar, hücre gelişiminin önemli bir düzenleyicisi olan EZH2 enzimini hedef alıyor ve bu enzimi inhibe ederek araştırmacılar, pankreas duktal hücrelerini, β hücrelerine benzer şekilde glikoz seviyelerine yanıt olarak insülin üretip salgılayacak şekilde yeniden programlayabildiler. Bu keşif, özellikle bağışıklık sisteminin yanlışlıkla β hücrelerini yok ettiği ve kan şekeri düzeylerini yönetmek için düzenli insülin enjeksiyonlarının gerekli olduğu tip 1 diyabet için önemlidir.
Araştırma, çeşitli yaşları kapsayan diyabetli ve diyabetsiz bireylerden alınan doku örneklerinde düzenli insülin üretiminin devam etmesi için ilacın neden olduğu uyarının yalnızca 48 saat sürdüğünü ortaya çıkardı. Yaklaşık 422 milyon insanı etkileyen diyabetin küresel yaygınlığı göz önüne alındığında, bu yenilikçi yaklaşım, kan şekeri düzeylerinin sürekli izlenmesi ve yönetimine potansiyel bir alternatif sunuyor. Ancak araştırma henüz başlangıç aşamasında olduğundan klinik denemeler henüz başlamamıştır.
Bu ilerleme tek başına değildir; insülin üreten hücreleri yok edilmeden önce korumaya yönelik yeni ilaç gelişmeleri ve stratejiler de dahil olmak üzere, diyabet tedavisine yönelik daha geniş bir bilimsel araştırma yelpazesinin bir parçasını oluşturur. Baker Kalp ve Diyabet Enstitüsü’nden epigenetikçi Sam El-Osta, insanlarda bu tür yenilenmeyi yönlendiren epigenetik mekanizmaların anlaşılması gerektiğini vurgulayarak, bu yenileyici yaklaşımın gelecekteki klinik uygulamalar için önemini vurguluyor. Bu araştırmanın tüm ayrıntıları Sinyal İletimi ve Hedefli Terapi‘de yayınlanmıştır.